一、岗位职责：
1、根据药品注册法规开展多肽原料药原料、杂质、中间体及成品分析方法开发；
2、按照申报要求完成试验记录填写；
3、完成药品注册申报资料编写；
4、能够熟练阅读英文文献。
二、任职要求
1、药学、化学、生物等相关专业本科及以上学历
2、热爱科研，有较强的专业知识和试验操作技能
3、具有一定的沟通协调能力及团队管理能力
三、福利待遇
五险、补充商业保险、年底双薪、年度体检、素质拓展、中秋博饼、年会尾牙等